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    人黃熱病毒抗體(YFV-Ab)ELISA檢測試劑盒

    簡要描述:人黃熱病毒抗體(YFV-Ab)ELISA檢測試劑盒在國內眾多實驗室被廣泛使用,深受廣大科研者的好評。我司所有elisa試劑盒均提供免費代測,實驗全程提供技術指導。歡迎咨詢、訂購!

    • 更新日期:2025-07-21
    • 訪  問  量:445

    產品介紹

    品牌軒澤康規格96T,48T
    供貨周期現貨主要用途僅供科研
    應用領域醫療衛生,環保,化工,生物產業,農林牧漁保質期6個月
    保存條件2-8℃檢測方法雙抗一步夾心法
    實驗儀器酶標儀樣本類型血清、血漿、細胞上清液等
    特色服務免費代測

    一.   實驗原理:試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被黃熱病毒的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗原,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中黃熱病毒抗體(YFV-Ab)的存在與否。

    二.  人黃熱病毒抗體(YFV-Ab)ELISA檢測試劑盒組成及其配置:

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標板

    12孔×8條

    12孔×4條

    陰性對照

    0.5mL  

    0.5mL  

    陽性對照

    0.5mL  

    0.5mL  

    檢測抗原-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    稀釋液

    6mL

    3mL

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    終止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2張

    2張

    說明書

    1份

    1份

    自封袋

    1個

    1個

    三.   常見問題解答:

    1.     【高背景或陰性對照值偏高】

    可能的原因:陰性對照孔被陽性對照或樣品污染;抗體非特異性結合;酶結合物過濃;孵育溫度過高;底物在使用前曝光;讀板前停留時間過長

    上海軒澤康生物為您提供解決方案:洗滌時勿將洗液溢出孔外;建議更換封閉液;檢查酶結合物是否按照說明書規定稀釋;檢查孵育箱的溫度是否正確、穩定;應保存在暗處、避光;加終止液后3分鐘內讀數。

    2.     【陽性對照值偏低或低吸光度】

    可能的原因: 試劑未平衡至室溫;檢測體積偏小;孵育時間過短;底物受污染;樣本中有抑制劑。

    上海軒澤康生物為您提供解決方案:實驗開始前,將試劑盒從冰箱內取出平衡至室溫(20-25℃);檢查移液器吸液通道是否堵塞;使用計時器,準確孵育時間;使用新配置的試劑,重新實驗;疊氮鈉會抑制HRP酶的活性。

    四. 人黃熱病毒抗體(YFV-Ab)ELISA檢測試劑盒操作注意事項

    1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現象,水浴加熱使結晶溶解后再使用。

    2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

    3.  預處理后的樣本無需稀釋,直接取50μL加樣即可。

    4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

    5.  所有液體組分使用前充分搖勻。


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